Pfizer presenta en Argentina papeles para aprobar su vacuna contra la COVID-19
Autoridades del país sudamericano no escatimarán en realizar una documentación más rápida, similar a la de Reino Unido, para conseguir las primeras dosis del fármaco.
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La multinacional farmacéutica estadounidense Pfizer presentó este miércoles la documentación para que su vacuna contra la COVID-19 se apruebe en Argentina, informó el ministro de Salud del país sudamericano, Ginés González García.
“Yo estoy convencido de que tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no puedo anticiparlo porque es una decisión técnica”, agregó el titular de la cartera de Salud en la estación local Radio Rivadavia.
Los papeles para la aprobación de la vacuna están en poder de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), la agencia estatal que debe decidir sobre la distribución definitiva de la vacuna en el país austral.
“Hoy se presentó en la Anmat, Pfizer para autorizar la vacuna en Argentina, así que obviamente eso exige toda la documentación de los estudios que han hecho, pero claramente si lo consiguieron en el Reino Unido, es que tienen todas las fases”, dijo González García.
El ministro hizo así referencia al Reino Unido, que empezará a comienzos de la próxima semana a vacunar contra la COVID-19 a los grupos más vulnerables después de que los reguladores británicos hayan aprobado el preparado desarrollado por la estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.
Por la vía de emergencia, la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, en inglés) ha dado luz verde a la vacuna, que ofrece 95% de protección y es segura para toda la población, tanto jóvenes como ancianos, informó hoy el Gobierno británico.
González García indicó que en Argentina “se está haciendo (...) una cuestión más rápida de autorización por las razones pandémicas”, similar a lo ocurrido en Reino Unido.
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